Menselijke biocompatibiliteit van zijde-zijden kunstmatige bloedvaten

Omdat zijde hetzelfde eiwit is als de keratine en collageen van het menselijk lichaam, is de structuur erg vergelijkbaar, dus het heeft uitstekende menselijke biocompatibiliteit, wat een unieke eigenschap is die andere textielvezels niet hebben. Om de wetenschappelijke betrouwbaarheid van dit argument verder te verduidelijken, voordat ik de relatie tussen zijde en menselijke huid vertel, wil ik het hebben over kunstmatige bloedvaten en chirurgische hechtingen van zijde. Misschien kan het van een andere kant overtuigender zijn. Leg het probleem krachtig uit.

Al in 1957 begon China kunstmatige bloedvaten van moerbeizijde te ontwikkelen voor klinische proeven. Na het geleidelijk verbeteren en perfectioneren van het productieproces, is het in staat geweest om zijde kunstmatige bloedvaten van verschillende soorten en kalibers te maken om aan de behoeften van verschillende soorten vaatziekten te voldoen. Het toepassingsgebied is voortdurend uitgebreid en er zijn relatief goede curatieve effecten bereikt. De succesvolle ontwikkeling en klinische toepassing van kunstmatige bloedvaten van moerbeizijde is een belangrijke bijdrage van China aan de medische gemeenschap.

Elke vorm van kunstmatig bloedvat moet de volgende voorwaarden hebben:

• Stabiele fysische en chemische eigenschappen hebben
• Geen vreemde lichaam reactie
• Geen allergische reactie
• Geen kankerverwekkend effect
• Sterkte en duurzaamheid
• Bestand tegen desinfectie
• Geschikt productieproces
• Na het breien is het naadloos, doorlatend, flexibel, produceert het geen scherpe hoeken en is het elastisch en niet gemakkelijk te verwelken.
• Echter, kunstmatige bloedvaten gemaakt van synthetische chemische vezels worden veel gebruikt in de wereld, vooral polyester en polytetrafluorethyleen.

Moerbeizijde is een biologische grondstof. De zijde draad gemaakt van het is gebruikt in medische en chirurgische operaties voor bijna honderd jaar. Het zal geen allergieën of carcinogenese in het lichaam veroorzaken. Evenzo zullen kunstmatige bloedvaten geweven van zijde geen allergieën en kankerverwekkende effecten veroorzaken. De neointima na transplantatie van verschillende kunstmatige bloedvaten is gerelateerd aan het type vezelmateriaal dat wordt gebruikt. De dikte van de neointima na polyester kunstmatige bloedvat transplantatie is 1mm. Vanwege de lichtere weefselreactie is de dikte van de intima-groei van het zijden kunstmatige bloedvat 0,3 mm, dus het is geschikt voor bloedvattransplantatie met een kleiner kaliber.

Vanuit het oogpunt van dierproeven heeft de afdeling vasculaire chirurgie van Shanghai First Medical College meer dan 200 experimenten uitgevoerd waarbij een deel van de pulmonale aorta van de hond, abdominale aorta of gemeenschappelijke halsslagader en gemeenschappelijke femorale slagader werden verwijderd en kunstmatige bloedvaten van moerbeizijde werden gebruikt. De transplantatie werd uitgevoerd en de visuele en microscopische onderzoeken werden uitgevoerd volgens het plan (de kortste 4 dagen, de langste 12 jaar), en er werd vastgesteld dat het geënte kunstmatige bloedvat was omgeven door een laag intact vezelig weefsel om een buitenmuur te vormen, en er was een grijs-witte intimale groei in de holte , dun en glad, vergelijkbaar met de intima van algemene bloedvaten, de anastomose is vlak en glad, de buitenmuur en intima zijn nauw verbonden met het kunstmatige bloedvat en het kunstmatige bloedvat bevindt zich ertussen, zonder enige verandering. Met andere woorden, het kunstmatige bloedvat van zijde stoot het levende lichaam niet af en is samen met het vlees en bloed van het levende lichaam gegroeid.

Vanuit het perspectief van menselijke klinische proeven, gebruikte het Ziekenhuis van Shanghai Zhongshan het kunstmatige bloedvat van de moerbeizijde om 152 gevallen van aneurysma ' s, arteriosclerotic occlusieve ziekte, polyarteritis, arteriovenous atrophy, slagaderlijke verwonding en portale hypertensie, enz.te behandelen. De diameter van de getransplanteerde bloedvaten het maximum is 2 cm, het minimum is 0,5 cm en de langste is 60 cm.

• Abdominale aorta aneurysma resectie, Zijde Kunstmatige bloedvat transplantatie, de kortste is 3 maanden, de langste is 14 jaar, de gemiddelde follow-up tijd is 53 maanden, de doorgankelijkheid is 96,2%
• Na thoracale-abdominale aorta stenose en zijde kunstmatige bloedvat bypass transplantatie, werden 7 gevallen gevolgd voor meer dan 3 jaar, de langste was 13 jaar en 8 maanden, en de doorgankelijkheid was 92%
• Na de resectie van het extremiteitsaneurysma en de kunstmatige transplantatie van het zijdebloedvat, is de langste follow - uptijd 18 jaar, en het doorgankelijkheidstarief is 70% ~ 80%

Onder hen hadden 16 gevallen complicaties en 9 gevallen hadden late obstructie. Er zijn vele redenen voor deze complicaties, sommige zijn chirurgische operatie, sommige zijn desinfectie en sommige zijn technisch. Natuurlijk zijn er ook fysieke redenen zoals instabiliteit van zijden kunstmatige bloedvatringplooien en slechte elasticiteit van de buiswand.

Wetenschappers voerden experimenten uit op dieren en ontdekten dat kunstmatige bloedvaten van nylon vezels na 6 maanden 80% van hun kracht verloren en na 2 jaar 95%. Na het gebruiken van polyester kunstmatig bloedvat meer dan twee jaar, de kunstmatige vezel